top of page

Proseslerimiz

Bilimsel Çalışmalar

PRP CGF ve PRF Bilimsel Çalışmalar STR Biyo Teknolojileri

STR Biyoteknolojileri, kuruluşundan bu yana rejeneratif tıp, biyoteknoloji ve hücresel tedavi sistemleri alanlarında bilimsel gelişimi destekleyen çalışmalar yürütmektedir. Kan, trombosit ve yağ dokusu kaynaklı biyolojik yapıların doku iyileşmesi ve rejeneratif tedavilerde etkin şekilde kullanılmasına yönelik araştırmalar; uzman hekimler, akademisyenler ve uluslararası iş ortaklarıyla birlikte sürdürülmektedir. STR Biyoteknolojileri, bünyesinde oluşturduğu Ar-Ge ve laboratuvar altyapısının yanı sıra, ulusal ve uluslararası laboratuvarlar ile iş birlikleri gerçekleştirerek bilimsel protokollerin geliştirilmesine katkı sağlamaktadır. Elde edilen bilimsel veriler doğrultusunda; yeni nesil PRP, PRF, CGF, SVF ve rejeneratif tıp teknolojileri üzerine inovatif medikal sistemler geliştirilmektedir.

Bilimsel yaklaşımı şirket kültürünün merkezine yerleştiren STR Biyoteknolojileri; ürün geliştirme süreçlerinde etkinlik, güvenilirlik ve klinik uygulanabilirlik kriterlerini ön planda tutmaktadır. Bu doğrultuda gerçekleştirilen araştırma ve geliştirme faaliyetleri, hem sağlık profesyonellerinin ihtiyaçlarına cevap vermekte hem de rejeneratif tıp alanındaki teknolojik dönüşüme katkı sunmaktadır.

STR Biyoteknolojileri ayrıca;

  • Bilimsel kongreler,

  • Akademik araştırmalar,

  • Klinik çalışmalar,

  • Eğitim organizasyonları,

  • Workshop ve hands-on uygulamaları

gibi faaliyetlere aktif destek sağlamaktadır.

Her yıl Ar-Ge ve bilimsel gelişim faaliyetlerine önemli kaynak ayıran STR Biyoteknolojileri, biyoteknoloji ve rejeneratif tıp alanında sürdürülebilir inovasyon üretmeyi ve geleceğin tedavi teknolojilerine yön vermeyi hedeflemektedir.

Sertifikalandırma ve Belgelendirme

STR Biyoteknolojileri, kalite ve regülasyon süreçlerini ürün geliştirme aşamasından başlayarak bütünsel bir yaklaşımla yönetmektedir. Firma bünyesinde görev alan kalite ve regülasyon uzmanları tarafından; tasarım dosyaları, teknik dokümantasyon, risk analizleri, klinik değerlendirme raporları, performans testleri ve validasyon süreçleri uluslararası standartlara uygun şekilde yürütülmektedir.

STR Biyoteknolojileri ürünlerini global pazarda güvenle sunabilmek amacıyla;

  • MDR CE (European Conformity)

  • FDA

  • GMP

  • ISO 13485

  • KFDA

  • CFDA

  • SFDA

gibi uluslararası belgelendirme ve uyumluluk süreçlerine yönelik çalışmalar yürütmekte ve ürünlerinin farklı pazarlardaki regülasyon gerekliliklerine uygunluğunu sağlamaktadır.

Sürekli gelişim anlayışıyla hareket eden STR Biyoteknolojileri, değişen global regülasyonları ve sektör standartlarını yakından takip ederek kalite yönetim sistemlerini sürekli güncellemektedir. Bu kapsamda çalışanlarına düzenli eğitim programları sunarak; kalite kültürünü güçlendirmekte, teknik yetkinliği artırmakta ve geleceğin regülasyon süreçlerine hazır bir organizasyon yapısı oluşturmaktadır.

STR Biyoteknolojileri, uluslararası kalite standartlarına uyumlu üretim altyapısı ve güçlü regülasyon yönetimi ile global ölçekte güvenilir bir biyoteknoloji markası olmayı hedeflemektedir.

Eğitimler

STR Biyoteknolojileri, rejeneratif tıp ve biyoteknoloji alanlarında bilgi paylaşımını destekleyen eğitim faaliyetleri yürütmektedir. Yurtiçi ve yurtdışında düzenlenen bayi, distribütör ve hekim eğitimleri ile ürünlerin doğru kullanımı, klinik uygulamaları ve pazarlama süreçleri hakkında profesyonel destek sağlanmaktadır.

Alanında uzman hekimlerle gerçekleştirilen workshop, webinar ve uygulamalı eğitim programları sayesinde sağlık profesyonellerinin güncel teknolojileri etkin ve güvenli şekilde kullanmaları hedeflenmektedir.

STR Biyoteknolojileri, bilimsel gelişimi destekleyen eğitim yaklaşımıyla rejeneratif tıp alanında sürdürülebilir bilgi paylaşımına katkı sağlamaktadır.

Üretim

STR Biyoteknolojileri, uluslararası kalite standartlarına uygun modern üretim altyapısı ile rejeneratif tıp ve biyoteknoloji alanlarında yüksek hassasiyetli üretim süreçleri yürütmektedir.

Firma bünyesinde bulunan temiz oda altyapısında; plastik enjeksiyon üretimi, vakumlu tüp dolum ve montaj, ultrasonik kaynak, blister form üretimi, silikonlama, tampon baskı, yıkama, kurutma, polimer jel üretimi, dozajlama, paketleme ve etiketleme işlemleri gerçekleştirilmektedir.

STR Biyoteknolojileri ayrıca sterilizasyon süreçlerini de kendi tesis altyapısında yönetmekte; medikal üretim standartlarına uygun güvenilir ve sürdürülebilir üretim sağlamaktadır.

Türkiye ve dünyanın farklı bölgelerindeki iş ortakları ile plastik, silikon, kauçuk ve metal komponent üretimlerinde iş birlikleri gerçekleştiren firma; OEM / Private Label üretim modelleriyle global pazarda birçok markaya üretim desteği sunmaktadır.

Gelişmiş üretim teknolojileri, kalite odaklı yaklaşımı ve güçlü mühendislik altyapısıyla STR Biyoteknolojileri, ulusal ve uluslararası pazarlarda güvenilir bir biyoteknoloji üreticisi olarak faaliyetlerini sürdürmektedir.

Satış ve Pazarlama

STR Biyoteknolojileri, Türkiye’de geliştirdiği ve ürettiği biyoteknoloji ve rejeneratif tıp ürünlerini global pazarda güçlü bir marka vizyonuyla temsil etmektedir. Firma, kendi markalarının yanı sıra uluslararası iş ortaklarıyla yürüttüğü OEM / Private Label iş birlikleri kapsamında geliştirdiği ürünlerin de dünya çapında tanıtım ve pazarlama faaliyetlerini sürdürmektedir.

STR Biyoteknolojileri; MEDICA, AMWC, IMCAS, EFORT, KIMES ve Dubai Derma gibi uluslararası kongre ve fuarlara düzenli katılım sağlayarak ürünlerini global sağlık sektörüne tanıtmaktadır. Aynı zamanda Türkiye’de ortopedi, dermatoloji, plastik cerrahi, fizik tedavi ve medikal estetik alanlarında gerçekleştirilen çok sayıda bilimsel kongre ve organizasyonda aktif olarak yer almaktadır.

Bilimsel yaklaşım, yenilikçi ürün teknolojileri ve güçlü iş ortaklıklarıyla STR Biyoteknolojileri, uluslararası pazarda sürdürülebilir büyümesini devam ettirmektedir.

ARGE ve İnovasyon

STR Biyoteknolojileri, bilimsel bilgi birikimini ileri mühendislik altyapısıyla birleştirerek rejeneratif tıp ve biyoteknoloji alanlarına yönelik yenilikçi medikal cihazlar geliştirmektedir. Klinik uygulamaların daha güvenli, etkin ve kullanıcı dostu hale gelmesini hedefleyen firma; bilimsel protokollerin günlük klinik kullanıma entegrasyonunu destekleyen teknolojiler üzerinde çalışmalar yürütmektedir.

Ürünlerin tasarım aşamasından başlayarak; mühendislik geliştirme süreçleri, 3D modelleme, prototipleme, performans testleri ve validasyon çalışmaları uluslararası kalite standartlarına uygun şekilde gerçekleştirilmektedir.

STR Biyoteknolojileri, tüm Ar-Ge ve üretim süreçlerini ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi yaklaşımı doğrultusunda yöneterek; güvenilir, sürdürülebilir ve yüksek performanslı medikal çözümler geliştirmeyi hedeflemektedir.

bottom of page